崗位要求：
1、中藥學(xué)/藥學(xué)、化學(xué)分析專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有QA或分析工作經(jīng)驗(yàn)；
2、掌握藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)等理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能；
3、熟悉藥物研發(fā)相關(guān)的政策法規(guī)和指導(dǎo)原則。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目開(kāi)發(fā)等研發(fā)流程，檢查技術(shù)資料的合規(guī)性；
2、審核實(shí)驗(yàn)記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證方案、操作流程、注冊(cè)申報(bào)資料的合規(guī)性；
3、現(xiàn)場(chǎng)檢查原始記錄、臺(tái)賬的及時(shí)性、真實(shí)性和規(guī)范性；
4、參與QA體系文件建設(shè)，協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人起草、完善質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督其有效運(yùn)行。

專業(yè)要求：中藥學(xué)/藥學(xué)