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制劑研發(fā)總監(jiān)|齊魯制藥(海南)有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-03/ ￥30000-35000

制劑固體制劑臨床QA藥物職責描述：1.帶領研發(fā)團隊，負責口服制劑的處方和工藝開發(fā)。2.負責和其他相關部門溝通，共同完成決策。3.監(jiān)督技術轉移和放大生產(chǎn)過程。4.建立產(chǎn)品研發(fā)的相關SOPs。5.審核技術文件和申報資料的技術相關章節(jié)。6.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中的問題和偏差。7.參與制定產(chǎn)品立項和未來的發(fā)展策略。8.帶領團隊，調(diào)動團隊成員的積極性。1.博士。2.8年以上在藥企口服固體制劑產(chǎn)品處

研發(fā)技術人員|海南合瑞制藥股份有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-03/ ￥面議

制劑職責描述：1、負責實施相關實驗計劃和項目所需資源的配置協(xié)調(diào)（人力、物力、時間等）；2、管理各個在研項目，跟蹤日常工作進度，參與項目評估、結題驗收、鑒定等各個環(huán)節(jié)的工作，并協(xié)調(diào)處理與課題科研活動相關的工作。3、負責監(jiān)督各個項目申報資料的質(zhì)量，審核原始檢驗記錄的正確性與有效性。4、管理研究所內(nèi)的各項儀器設備和設施，組織定期進行維護和保養(yǎng)工作。任職要求：1、藥學、制藥工程等專業(yè)碩士以上學歷；2、有緩

注射劑研發(fā)經(jīng)理|齊魯制藥(海南)有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-03/ ￥20000-25000

混懸劑藥物化學藥藥物分析臨床QA職責描述：1.帶領研發(fā)團隊，負責復雜注射劑的處方和工藝開發(fā)。2.執(zhí)行技術轉移和放大生產(chǎn)過程。3.建立產(chǎn)品研發(fā)的相關SOPs。4.撰寫和審核技術文件和申報資料的技術相關章節(jié)。5.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中的問題和偏差。6.帶領團隊，調(diào)動團隊成員的積極性。1.藥學、藥物制劑、制藥工程相關博士，藥學和化學相關碩士2.6年以上藥企注射劑產(chǎn)品處方開發(fā)經(jīng)驗（博士）。3.8

研發(fā)經(jīng)理（海南研發(fā)部）|航星永志

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-06-02/ ￥14000-18000

團隊管理職責描述：1.在總公司的指導下，主持分公司研發(fā)團隊的日常管理工作；2.保持與客戶的良好溝通，進行需求調(diào)研，編寫用戶需求說明書；3.協(xié)助總公司進行項目管理，確保項目開發(fā)按時完成，并且達到公司的質(zhì)量和需求標準；4.協(xié)助總公司監(jiān)控產(chǎn)品開發(fā)質(zhì)量、進度和成本控制并進行技術難題的攻關和預研；5.協(xié)助總公司建設分公司研發(fā)團隊，包括技術人才的選拔、培訓與管理；6.組織分公司研發(fā)團隊進行成果鑒定和評審，分析

前端與移動開發(fā)工程師|海南埃爾威航空服務有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-29/ ￥4000-8000

javaｓｃｒｉｐｔ前端開發(fā)css3jqueryajaxbootstrapxmlredis全棧開發(fā)小程序1．1年以上互聯(lián)網(wǎng)/移動互聯(lián)網(wǎng)前端開發(fā)工作經(jīng)驗；2．熟悉W3C標準，擅長html5，css3，javaｓｃｒｉｐｔ，JQuery,Ajax等；3．熟悉json/XML/bootstrap/node.js/Hlebars框架并能熟練使用；熟悉Redis、MongDB存儲技術；能開發(fā)簡潔有效的代碼；

研發(fā)分析副總監(jiān)|齊魯制藥(海南)有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-28/ ￥25000-30000

制劑固體制劑藥物藥物分析質(zhì)譜色譜FDA認證職責描述：1.負責核心團隊成員（研發(fā)經(jīng)理，科學家，技術骨干）的招募，內(nèi)部選拔及安全，法規(guī)，技術培訓。2.負責資源計劃，購買及合理調(diào)配。按照項目要求以及各項目組具體情況特點合理分配項目。3.定期聽取在研項目匯報，掌握項目執(zhí)行情況，對高風險項目著重加以指導，提供必要的資源及技術支持。4.領導制定分析各部門考核標準（KPI），對各組定期考核。5.負責部門內(nèi)部系統(tǒng)

制劑研發(fā)主管|海南碧凱藥業(yè)有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-27/ ￥25000-30000

一、崗位職責：1、熟悉NMPA和FDA的各項相關法規(guī)，按注冊要求、ICH相關要求，組織所負責領域內(nèi)的新藥研發(fā)工作；2、做好所負責實驗室的管理工作，包括人員和團隊建設，在研項目管理和實驗室管理；3、負責創(chuàng)新藥和仿制藥項目過程中所負責的研發(fā)研發(fā)領域內(nèi)出現(xiàn)的的問題，推動項目順利開展；4、負責培養(yǎng)和建設專業(yè)的研發(fā)團隊，組織部門的培訓和考核工作，并監(jiān)督執(zhí)行；5、熟悉新藥注冊申報的技術要求及各項指導原則，各項

注射劑研發(fā)課題負責人|齊魯制藥(海南)有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-26/ ￥19000-30000

制劑制劑研究臨床QA職責描述：1.獨立負責制劑處方和工藝開發(fā)研究和實驗。2.在上級領導指導執(zhí)行技術轉移和放大生產(chǎn)。3.在上級領導指導在上級領導指導撰寫技術文件和申報資料的技術相關章節(jié)。4.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中的問題和偏差。藥學和化學相關碩士及以上學歷經(jīng)驗amp;技能：1.具制劑開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。2.英文讀寫佳。3.態(tài)度積極并能夠享受科學的研究和思考。

研發(fā)經(jīng)理|天津飯?zhí)撇惋嫻芾碛邢薰?/a>

研發(fā)QA（工作地點：藥谷）|浙江普利藥業(yè)有限公司

學歷不限/ 經(jīng)驗不限 2022-05-26/ ￥6000-9000

藥品研發(fā)職責描述：具有質(zhì)量目標檔案、研發(fā)方案及研制原始記錄的合規(guī)性檢查、審核經(jīng)驗；具有起草和審核研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，并監(jiān)督執(zhí)行經(jīng)驗；具有新入職員工按ＳＯＰ要求列出培訓和考核要求計劃經(jīng)驗；具有研制過程涉及原始資料記錄的下發(fā)及歸檔管理工作經(jīng)驗。藥學及相關專業(yè)本科以上學歷，2年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關指導原則，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）；有一定的文獻查